*Un examen des études comprenant l’ensemble des preuves concernant le NHF a révélé que la majorité utilisait les systèmes Optiflow™ de F&P
Interface nasale à haut débit (HFNC), traitement par haut débit (HFT), oxygénothérapie/traitement à haut débit (HFO/T), haut débit nasal (NHF), canules nasales à haut débit (HFNP), oxygène à haut débit (HFO), interface nasale administrant un haut débit humidifié (HHFNC), interface nasale administrant un haut débit chauffé et humidifié (HHHFNC), traitement par haut débit humidifié (HHFT), insufflation nasale ou tout simplement haut débit (HF).
L'Optiflow NHF de Fisher & Paykel Healthcare est à la pointe, figurant dans des centaines de publications et dans de prestigieuses revues telles que NEJM et JAMA.
L’utilisation de l'Optiflow NHF comme traitement de première intention (prise en charge initiale et post-extubation) peut limiter' l'escalade thérapeutique et "l’intensité des soins", entraînant de meilleurs résultats pour les patients.
 Meilleures preuves à ce jour(Rochwerg et al. 2020. Intensive Care Med.)Cette recommandation pour la pratique clinique (Rochwerg et al. 2020. Intensive Care Med.) synthétise les meilleures preuves à ce jour dans quatre recommandations pour le NHF chez les patients adultes. |  Résumé visuelBref aperçu à travers notre représentation graphique de l'étude. |
Cette vidéo présente l'utilisation du dispositif Airvo 2 dans les services du Royal Berkshire Hospital de Reading, au Royaume-Uni. Les cliniciens hospitaliers parlent des avantages tant pour les patients que pour l'hôpital depuis son introduction.
Cette vidéo illustre l’extubation vers l'Optiflow NHF, et est basée sur la procédure utilisée par le Dr Hernandez et ses collègues' dans les études suivantes :Hernández et al. JAMA. 2016 (April)1 and Hernández et al. JAMA 2016 (Oct.)2
L'indice* ROX* combine trois mesures courantes : FiO2, SpO2 et fréquence respiratoire et est basé sur deux faits bien connus : 1. Les patients plus malades ont besoin de plus d'oxygène et 2. Avoir une fréquence respiratoire plus élevée. L'indice a été validé dans le cadre d'une étude prospective et multicentrique sur 191 patients souffrant d'une pneumonie.*
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